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Marca naproxeno (Rx, OTC) y Otros nombres: Aleve, Naprosyn CE, más. Anaprox, Anaprox DS, Naprosyn, Alivio extendido Midol, Naprox sódico, naproxeno CE, naproxeno SR, Naprelan, Pamprin Todo el día Dolor 500 mg PO inicialmente, luego 250 mg PO q6-8hr o 500 mg PO q12hr PRN; que no exceda de 1.250 naproxeno base de mg / día en el día 1; Las dosis diarias subsiguientes no deben exceder los 1.000 mg de base naproxeno liberación prolongada: 750-1000 mg PO QDAY; puede aumentar temporalmente a 1500 mg / día si se tolera bien y clínicamente indicado La artritis reumatoide, la osteoartritis, la espondilitis anquilosante 500-1000 mg / día PO q12hr dividida; puede aumentar a 1500 mg / día si se tolera bien por tiempo limitado liberación prolongada: 750-1000 mg PO QDAY; puede aumentar temporalmente a 1500 mg / día si se tolera bien y clínicamente indicado dismenorrea 500 mg PO inicialmente, luego 250 mg PO q6-8hr o 500 mg PO q12hr (fórmula de acción prolongada); que no exceda de 1250 mg / día en el primer día; las dosis posteriores no deben exceder de 1.000 mg de base naproxeno / día La gota aguda 750 mg PO inicialmente, seguido de 250 mg hasta q8hr ataque disminuye Liberación prolongada: 1000-1500 mg QDAY, seguido de 1000 mg QDAY hasta el ataque disminuye La migraña (fuera de indicación) 750 mg PO inicialmente, puede dar 250-500 mg adicionales si es necesario; que no exceda de 1250 mg en 24 hr Consideraciones de dosificación 220 mg de naproxeno de sodio contiene 200 mg de naproxeno formulación de liberación retardada no se recomienda para el dolor agudo Tome con comida o 8-12 onzas de agua para evitar efectos gastrointestinales (GI) Las modificaciones de dosificación CrCl & lt; 30 ml / min: uso no recomendado Las advertencias de recuadro negro Los fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) pueden aumentar el riesgo de graves eventos cardiovasculares trombóticos, infarto de miocardio (IM) y accidente cerebrovascular, que puede ser fatal El riesgo puede aumentar con la duración del uso Los pacientes con enfermedades o factores de riesgo cardiovasculares existentes para tales enfermedades pueden estar en mayor riesgo Los AINE están contraindicados para el dolor perioperatorio en contexto de la cirugía de revascularización coronaria (CABG) Los AINE aumento del riesgo de eventos adversos graves gastrointestinales, incluyendo sangrado, ulceración y perforación intestinal o gástrica, que pueden ser fatales eventos adversos gastrointestinales pueden ocurrir en cualquier momento durante el uso y sin síntomas de advertencia Los pacientes ancianos tienen mayor riesgo de eventos gastrointestinales graves Contraindicaciones Absoluto: alergia a la aspirina; dolor perioperatorio en el contexto de la cirugía de revascularización coronaria (CABG) Relativa: Trastornos hemorrágicos, un retraso del tránsito esofágico, enfermedad hepática, úlcera péptica, insuficiencia renal, estomatitis, al final del embarazo (puede causar el cierre prematuro del conducto arterioso) precauciones Tenga precaución en la insuficiencia cardíaca congestiva (ICC), la hipertensión, la insuficiencia renal / hepática, o asma sensible a la aspirina Puede aumentar el riesgo de meningitis aséptica, especialmente en pacientes con lupus eritematoso sistémico y enfermedades del tejido conectivo mixto El uso prolongado puede aumentar el riesgo de eventos cardiovasculares adversos Puede causar reacciones anafilácticas, incluso en pacientes sin exposición previa a los AINE La administración a largo plazo de los AINE pueden dar lugar a necrosis papilar renal y otras lesiones renales; Los pacientes con mayor riesgo son los ancianos, las personas con deterioro de la función renal, hipovolemia, insuficiencia cardíaca, disfunción hepática, o el agotamiento de sal, y aquellos que toman diuréticos, inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina, o bloqueadores de los receptores de la angiotensina Puede causar somnolencia, mareos y visión borrosa La agregación plaquetaria y la adhesión pueden disminuir; puede prolongar el tiempo de sangrado; vigilar estrechamente a los pacientes con trastornos de la coagulación Puede aumentar el riesgo de hiperpotasemia en los de edad avanzada, enfermedad renal, o diabéticos, especialmente cuando se usa concomitantemente con fármacos que aumentan la hiperpotasemia Puede causar reacciones cutáneas graves, incluyendo dermatitis exfoliativa, síndrome epidérmica tóxica, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica; suspender el tratamiento ante el primer signo de erupción cutánea Puede causar nueva aparición de la hipertensión; vigilar estrechamente la presión arterial durante todo el tratamiento OTC utilizar no para los niños y lt; 12 años Retenga durante al menos 4-6 vidas medias antes de la cirugía o procedimiento dental Insuficiencia Cardíaca riesgo (HF) AINE tienen el potencial de desencadenar HF por inhibición de las prostaglandinas que conduce a retención de sodio y agua, el aumento de la resistencia vascular sistémica, y embotado respuesta a los diuréticos Los AINE deben evitarse siempre que sea posible o retiradas AHA / ACC guías de insuficiencia del corazón; Circulación. de 2016; 134 Para ver información del formulario en primer lugar crear una lista de planes. Su lista se guardará y se puede modificar en cualquier momento. La adición de los planes le permite: Ver el formulario y cualquier restricción para cada plan. Gestionar y ver todos sus planes juntos - incluso los planes en diferentes estados. Comparar el estado formulario a otros medicamentos de la misma clase. Acceder a su lista de planes en cualquier dispositivo - móvil o de escritorio. Se proporciona la información anterior para fines informativos y educativos solamente. Los planes individuales pueden variar y cambia la información del formulario. Póngase en contacto con el proveedor del plan aplicable para la información más actualizada. Ver explicaciones para gradas y restricciones Este medicamento está disponible en la más baja co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos genéricos. Este medicamento está disponible en un nivel medio de co-pago. Por lo general, estos son "preferidos" (incluido en el formulario) los medicamentos de marca. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca "no preferidos". Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca "no preferidos" o productos de prescripción especialidad. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca "no preferidos" o productos de prescripción especialidad. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca "no preferidos" o productos de prescripción especialidad. NO CUBIERTAS Y ndash; Los medicamentos que no están cubiertos por el plan. Las drogas de autorización previa que requieren autorización previa. Esta restricción exige que los criterios clínicos específicos cumplirse antes de la aprobación de la prescripción. Límites de cantidad de fármacos que tienen límites de cantidad asociados con cada receta. Esta restricción general, se limita la cantidad del medicamento que será cubierta. Paso medicamentos de terapia que tienen terapia escalonada asociado con cada receta. Esta restricción general requiere que ciertos criterios se cumplen antes de su aprobación por la receta. Otras restricciones fármacos que tienen más restricciones que la autorización previa, límites de cantidad, y la terapia de paso asociada con cada receta.
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